Especialistas que discutiram a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica na Comissão de Direitos das Pessoas com Doenças Raras (CASRARAS), apontaram a dificuldade de diagnóstico por falta de qualificação dos profissionais e a concentração dos centros de tratamento no Sudeste e Sul como os maiores problemas para atendimento destes pacientes. Representando o Ministério da Saúde, Natan Monsores anunciou que no início de 2024 a rede de ambulatórios para doenças genéticas começará a ser ampliada em todo o país. A CASRARAS é presidida pela senadora Mara Gabrilli (PSD-SP). Fonte: Senado Federal (http://www12.senado.leg.br/noticias/temas/justica/pagina/1)